【摘 要】
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目的初步确定TLR4基因5远端髓系细胞特异性的转录调控区域.方法采用分子克隆结合报告基因分析的方法,构建TLR4基因5旁侧-2413～+66序列与荧光素酶报告基因载体pGL-3的重组质粒及其缺失质粒,通过DEAE-Dextran介导的转染技术导入人K562细胞,检测各报告基因质粒荧光素酶活性.结果TLR4基因5旁侧转录起始位点上游-1337～-683bp区域在K562细胞中,能够增强报告基因转录活
【机 构】
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解放军第306医院中心实验室,北京,100101 中国人民解放军交通医学研究所,重庆,400042
【出 处】
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2006年急诊医学学术研讨会暨《中华急诊医学杂志》第五届组稿会
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目的初步确定TLR4基因5远端髓系细胞特异性的转录调控区域.
方法采用分子克隆结合报告基因分析的方法,构建TLR4基因5旁侧-2413～+66序列与荧光素酶报告基因载体pGL-3的重组质粒及其缺失质粒,通过DEAE-Dextran介导的转染技术导入人K562细胞,检测各报告基因质粒荧光素酶活性.
结果TLR4基因5旁侧转录起始位点上游-1337～-683bp区域在K562细胞中,能够增强报告基因转录活性.
结论TLR4基因5旁侧存在远端细胞特异性的调控区域,定位并鉴定参与调控的转录因子,可望阐明TLR4基因表达调控及其组织和细胞特异性表达的机制.
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