【摘 要】
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根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因核苷酸序列设计一对特异性引物，扩增位置在M基因的14744-14846位，片段长度为103bp。提取PRRS RNA，并反转录成cDNA，以此cDNA为模板建立了SYBR Green I实时定量PCR检测PRRSV的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料，结果表明，本研究建立的PRRSV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强，操
【机 构】
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厦门出入境检验检疫局，福建 厦门，361012 福建农林大学，动物科学学院，福建 福州，350002
【出 处】
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福建省畜牧兽医学会2009年学术年会
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根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M基因核苷酸序列设计一对特异性引物，扩增位置在M基因的14744-14846位，片段长度为103bp。提取PRRS RNA，并反转录成cDNA，以此cDNA为模板建立了SYBR Green I实时定量PCR检测PRRSV的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料，结果表明，本研究建立的PRRSV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强，操作简单，耗时短，只需3小时即可完成整个实验过程，可初步用于临床检测。
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