【摘 要】
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大分子茯苓多糖本身无抗肿瘤作用，但如果将其R-(1,6)-葡萄糖支链去掉，得到的R-(1,3)-葡聚糖具有显著抗肿瘤活性和提高人体免疫力的作用。茯苓多糖的羧甲基化是利用氢氧化钠
【机 构】
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天津中医药大学,天津 300193
【出 处】
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第十三届中国科协年会——中医药发展国际论坛卫星会议暨第六届“岐黄雏鹰”学术科技论坛
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大分子茯苓多糖本身无抗肿瘤作用，但如果将其R-(1,6)-葡萄糖支链去掉，得到的R-(1,3)-葡聚糖具有显著抗肿瘤活性和提高人体免疫力的作用。茯苓多糖的羧甲基化是利用氢氧化钠(NaOH )和氯乙酸进行反应。本实验采用80％乙醇为介质，在反应过程中逐渐加入NaOH乙醇溶液的方法对茯苓多糖进行竣甲基化。以期达到在反应过程中使主反应处于有利地位，抑制不良反应的发生，提高一氯乙酸的利用率，提高竣甲基的取代度(D.S.值)及取代的均匀度。
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