【摘 要】
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通过观察重楼皂苷Ⅰ对肝癌HepG2细胞内质网应激通路产生的影响,为新的治疗靶点的开发提供理论基础.使用PPI刺激HepG2细胞后，在发生增殖抑制和细胞凋亡的同时，HepG2细胞内GRP78m
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,实验动物疾病模型研究室,成都 611130
【出 处】
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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会
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通过观察重楼皂苷Ⅰ对肝癌HepG2细胞内质网应激通路产生的影响,为新的治疗靶点的开发提供理论基础.使用PPI刺激HepG2细胞后，在发生增殖抑制和细胞凋亡的同时，HepG2细胞内GRP78mRNA的表达水平极显著上调，IRE-1在转录水平和翻译水平的表达增加及Caspase-12和Caspase-3的剪切激活，提示重楼皂苷Ⅰ通过ERS相关途径诱导了HepG2细胞凋亡，但具体机制还有待进一步研究。
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