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17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺乏症1例及其家系的临床和分子遗传分析

来源 :中华医学会第二十次全国儿科学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sulinpep

【作 者】

：

顾威 王丹丹 

【机 构】

：

南京医科大学附属南京儿童医院 210008

【出 处】

：

中华医学会第二十次全国儿科学术大会

【发表日期】

：

2015年4期

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