【摘 要】
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采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis vlrus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DFI细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012.用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较.结果表
【机 构】
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山东农业科学院家禽研究所,济南250023;山东省健牧生物药业有限公司,济南250100 山东农业
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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采用RT-PCR方法直接从芦花鸡肿瘤中进行禽白血病病毒(Avian leucosis vlrus,ALV)的核酸扩增,经测序证实为ALV。将上述病料接种DFI细胞(C/E)进行盲传,并对其感染细胞上清进行ALV P27抗原检测,结果为阳性,证实获得了一株病毒,命名为SDJN2012.用PCR方法扩增其囊膜蛋白gp85基因并测序,与GenBank中的ALV参考毒株进行核苷酸或氨基酸同源性比较.结果表明:SDJN2012与山东较早发现的J亚群ALV代表株SDOO01的核苷酸(氨基酸)同源性最高,达93.4％(92.6％),与J亚群不同年代的代表株同源性为8 8.6％-93.3％(88.2％-90.6％),而与A、C、D、E亚群ALV毒株的同源性仅为19.7％-32.2％(10.2％-3 2.2％),进一步确证分离到的病毒为J亚群ALVo对种蛋的跟踪监测证实:ALV蛋清P27抗原阳性率为37.6％,而血清学监测则呈现多样性的变化:鸡群发病前J亚群ALV抗体检测为阴性,发病后阳性率仅为9.35％,而A/B亚群阳性率则由发病前的9.8％,攀升到发病后的75.4％,彰显出ALV病原学、血清学和分子流行病学的复杂性.
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