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本文采用合成法构建了AcrA、AcrB的内标准DNA,为成功的对临床分离动物源性大肠杆菌AcrA、AcrB基因的转录水平的测定奠定了基础.
合成法构建大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的内标准
【摘 要】
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本文采用合成法构建了AcrA、AcrB的内标准DNA,为成功的对临床分离动物源性大肠杆菌AcrA、AcrB基因的转录水平的测定奠定了基础.
【机 构】
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解放军军需大学动物科技系(长春) 吉林农业大学动物科技学院(长春)
【出 处】
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中国药学会学术年会
【发表日期】
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2002年12期
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