中华家系1号DNA标准物质的研制与应用

来源 :2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fashenqq
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  全基因组测序已被广泛应用到科学研究和临床实践中,但由于涉及建库、上机测序、数据分析等复杂过程,导致组学数据在不同批次、不同实验室、不同测序平台和不同分析方法间存在批次效应,使科学研究结果不可重复,造成巨大的资源浪费甚至危害患者的生命健康。
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实现蛋白配体结合能的精确计算被誉为计算生物化学中的"圣杯"之一,一方面由于其对药物设计、生物物理化学等研究领域至关重要,但同时也因为其面临的巨大难度。甚至有人预测要到2045年才能完全解决蛋白配体结合能计算的问题[1]。
现代科学与技术在过去几十年中的巨大进步已经把诸如医药,涂料,润滑油,陶瓷,聚合物,液晶,高性能纤维,食品,个人护理产品,石油勘探和开采等传统工业带入能够从分子水平上进行配方设计以及精密控制工艺条件的数字时代,并孕育着新工业革命。
One important aspect of precision medicine aims to deliver the right medicine to the right patient at the right dose at the right time based on the unique omics features of each individual patient,thu
DNA甲基化表型的测量已经成为精准医学研究的重要方法,而选择一个可重复的检测平台对于队列数据的产生以及不同队列数据的整合分析至关重要.有研究表明Illumina 850K甲基化芯片相较于一些靶向亚硫酸氢盐测序平台有更好的可重复性1.
胞嘧啶甲基化(5mC)能动态调控转录因子TF与DNA的相互作用,从而调控特定基因的表达,影响生命活动的各个环节。众多研究表明,甲基化与人类发育和肿瘤等疾病密切相关。研究甲基化对转录因子的影响机制对于理解生命过程的本质和开发针对肿瘤等疾病的治疗药物具有重要意义。
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胆汁淤积性肝病作为临床常见病,治疗药物甚少,虽熊去氧胆酸(UDCA)能较好改善患者预后,但部分患者存在无应答的情况[1];复方茵丹汤治疗胆汁淤积虽有较好疗效,但中草药作用机制不明等问题限制了中医药的发展。本文拟运用分子病理学结合网络药理学,形成医学网络分析方法探索复方茵丹汤抗胆汁淤积作用机制,通过网络定位分析可能的药物新靶标,为完善处方、制定个体化给药方案提供理论基础。
高通量转录组测序技术(NGS)在精准医学研究中的应用逐渐增加.转录组测序质量控制的第一步就是对RNA进行质检,其中RNA完整性(RNA integrity)检测是关键检查点.RNA的完整性对RNA建库方法的选择、数据产生的质量、甚至研究结果的可靠性都至关重要.目前RNA完整性评估方法主要是基于微流控(如Agilent 2100 Bioanalyzer)和毛细管电泳技术(如Bioptic Qsep
图1所示的轮烷中,轴左右对称,包含三个结合位点,分别是中间的双季铵位点和两侧反向的苯基三唑位点而大环分子的骨架为由两个仲胺相连的萘酚管,一侧连有四个丁基。实验发现,在中性条件下,大环分子处在中间的结合位点,在酸性环境下,大环分子定向地与左侧位点结合[1]。
The concept of insecticide-likeness is valuable to select more promising lead candidates during the early stages of drug discovery.We analyzed the physicochemical properties of commercial insecticides