【摘 要】
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目的:胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素活性因子,它可以减轻糖尿病时由脂肪酸诱导的细胞脂毒性.MicroRNA通过序列特异性的与靶基因结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,起着调控基因表达的重要作用.本研究利用体外培养的大鼠胰岛β细胞系INS-1细胞,以体内主要游离脂肪酸棕榈酸(Palmitate,Pa1)为代表,对GLP-1抑制细胞脂毒性的作用机制进行探讨,并且研
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌与代谢病科 150086
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素活性因子,它可以减轻糖尿病时由脂肪酸诱导的细胞脂毒性.MicroRNA通过序列特异性的与靶基因结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,起着调控基因表达的重要作用.本研究利用体外培养的大鼠胰岛β细胞系INS-1细胞,以体内主要游离脂肪酸棕榈酸(Palmitate,Pa1)为代表,对GLP-1抑制细胞脂毒性的作用机制进行探讨,并且研究GLP-1调节β细胞功能的机制是否由microRNA介导.
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目的:通过PET-CT技术分析脑区葡萄糖代谢与成人棕色脂肪组织(Brown adipose tissue,BAT)活性的关系方法:1、收集80例自2009年9月1日至2011年3月31日在复旦大学附属华山医院PET中心,使用18F-FDG PET-CT进行全身检查发现BAT显影的健康体检者资料(BAT阳性组),按1∶1的比例收集80例性别、年龄、BMI、空腹血糖、检查日期与阳性者匹配的BAT未显影
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