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目的:探讨肝癌组织中mi RNA-338-3p基因表达的临床意义和该基因对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮-间质转化的影响。方法:使用荧光实时定量PCR技术检测35对肝细胞癌和癌旁组织内mi RNA-338-3p基因表达情况,通过对比患者的一般临床资料,分析该基因的表达意义。通过携带目的基因的慢病毒感染体外培养的肝癌细胞HCCLM3和MHCC97-H,过表达肝癌细胞中的mi RNA-338-3p。再使用MTT实验、划痕实验、transwell实验、Western Bolt实验检测过表达基因对肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力和上皮-间质转化相关蛋白的影响。结果:肝细胞癌组织中mi RNA-338-3p表达水平低于癌旁组织,并与患者肿瘤分化程度、癌栓、肿瘤直径、血管侵犯和术后生存期具有相关性(p<0.05)。MTT实验:培养72小时后,实验组肝癌细胞HCCLM3和MHCC97-H的吸光度(1.153±0.232,1.247±0.247)低于阴性对照组(1.783±0.189,1.907±0.218)。划痕实验:HCCLM3和MHCC97-H细胞的实验组迁移距离分别为(89.7±30.7)μm和(164.7±33.5)μm,低于阴性对照组的(189.0±31.0)μm和(267.0±28.6)μm。Transwell实验:HCCLM3和MHCC97-H的实验组穿过膜细胞数为(35.3±12.2)个和(74.7±10.6)个,低于阴性对照组的(70.0±17.1)个和(120.7±22.6)个。Western Blot实验:空白对照组和阴性对照组的各蛋白表达无差异(p>0.05),实验组的E-cad表达水平高于空白对照组和阴性对照组,而Vim表达水平低于另外两组。结论:肝癌组织内mi RNA-338-3p较癌旁组织呈低表达状态,低表达的mi RNA-338-3p患者较高表达者,预后更差、生存期更短。体外实验提示,高表达mi RNA-338-3p能抑制肝癌细胞的增殖能力,并可能通过上皮-间质转化的过程降低肝癌细胞迁移侵袭能力。