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目的探讨人脐带间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）移植到肝部分切除模型大鼠体内能否存活，并分化为肝细胞，通过相关的实验方法检测人脐带MSCs能否改善肝损伤大鼠的肝功能，进一步为人脐带MSCs运用于临床提供动物实验的研究依据。方法用胶原酶消化法从人的脐带中分离出干细胞，培养并检测干细胞的细胞表面标志。取第5代人脐带MSCs用PKH26标记。将72只SD大鼠随机分成三组，即实验组、模型组和对照组，每组24只。三组SD大鼠，用戊巴比妥腹腔注射麻醉。实验组：双重结扎大鼠肝脏膈叶的肝蒂,切除肝叶，并将PKH26染色液标记过的细胞悬液注入实验组大鼠的门静脉。模型组：按上述方法切除相同比例的肝脏，并予以门静脉注射等体积的生理盐水。对照组：仅翻动肝脏，不切肝，予以门静脉注射等体积的生理盐水。各组术后取背部皮下注射生理盐水30ml/kg，补充术中体液的丢失。各组于术后第3、9、15、21天，随机取6只大鼠，开腹取出大鼠肝脏，观察人脐带MSCs能否存活,以及移植细胞能否向肝细胞分化,能否表达肝细胞的标记物白蛋白。检测指标：1.大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性；2.大鼠血清胆汁酸、白蛋白；3.大鼠的肝脏指数；4.制作肝脏病理切片并对肝脏的病变程度进行病理评分。结果人脐带MSCs能在体外大量扩增，移植到肝部分切除模型大鼠肝脏后细胞能够存活，并表达肝细胞标记物白蛋白。PKH26标记后细胞在荧光显微镜下发红色荧光。荧光显微镜下可见肝脏冰冻切片中散在分布的标记细胞，免疫荧光染色大多数标记细胞白蛋白染色阳性，并发绿色荧光。对照组相关的实验检测指标无明显变化，与实验组和模型组比较有统计学意义（p<0.05）。实验组和模型组比较，实验组的ALT、AST的检测值在第9天明显低于模型组，TBA的检测值在第21天明显低于模型组，ALB检测值在第15天明显高于模型组，以上时间点两组比较有统计学意义（p<0.05）。结论1.人脐带间充质干细胞在体外可以成功分离并且培养，其具有很强的增殖、分化潜能。2.人脐带间充质干细胞移植至大鼠体内能够存活并分化为肝细胞,可改善肝损伤大鼠的肝功能，人脐带间充质干细胞可作为肝脏细胞移植的重要来源。