【摘 要】
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该文的第一部分利用新合成的西佛碱手性配体催化不对称Reformatsky反应.并且研究了不同的溶剂、温度以及手性配体用量对反应的对映选择性的影响.论文的第二部分阐述了一条新
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该文的第一部分利用新合成的西佛碱手性配体催化不对称Reformatsky反应.并且研究了不同的溶剂、温度以及手性配体用量对反应的对映选择性的影响.论文的第二部分阐述了一条新型的合成HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A）还原酶抑制剂关键中间体的路线.HMG-CoA还原酶抑制剂类化合物是被广泛研究的一种降胆固醇类药物.由于目前报道的合成路线仍不是太简洁,而且有些路线中用到的试剂会对环境造成严重的污染.作者便试图寻找一种更加合理可行的路线,即从D-木糖出发经过8步反应合成（3R,5S）-3,5,6-三羟基己酸特丁酯.到目前为止,反应进行了脱羟基的关键步骤,实验仍在进行中.
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