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目的：确定由人乳头瘤病毒( human papillomavirus，HPV)主要外壳蛋白（L1）C-末端保守序列多肽诱导的单克隆抗体对宫颈脱落细胞内的HPV感染是否具有可应用于临床的检测能力。 方法：收集妇科门诊宫颈脱落细胞标本，一式两份，其中一份标本用于医院检验科基于市售HPV分型检测试剂盒检测，另一份以本课题组制备的HPV L1 C-末端保守序列多肽诱导的小鼠单克隆抗体作为探针用免疫组化(Immunological Histological Chemistry, IHC)方法检测标本中的 HPV L1，比较HPV L1 C-末端共同序列诱导单克隆抗体对宫颈脱落中HPV的检出结果和临床检测结果的差异。 结果：收集到的384例妇科门诊宫颈脱落细胞标本中，HPV分型检测试剂盒检测出HPV阳性感染例数为63例，阳性率为16.41％（63/384）；用免疫组化检测方法检测了其中380例标本，共检出阳性标本120例，阳性检出率为31.58%（120/380），与HPV分型检测试剂盒检测结果相比差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：初步证明了HPV L1 C-末端保守序列多肽诱导的小鼠单克隆抗体对宫颈脱落细胞内 HPV的感染具有良好的检出能力，并且检测能力明显要高于现临床所用的市售 HPV分型检测试剂盒的检测能力（P<0.05）。该单克隆抗体在开发用于宫颈癌预防性筛查的 HPV检测试剂盒方面具有一定的潜力。