【摘 要】
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目的:研究体外受精—胚胎移植术(In Vitro Fertilization&Embryo Transfer,IVF-ET)对子代肠系膜血管收缩功能及其调控机制的影响。方法:通过建立的IVF-ET子代小鼠模型,并与自然妊娠子代进行比较,研究IVF-ET对肠系膜血管收缩功能的影响。测量小鼠的体重和BMI,通过ELISA及比色法检测心血管相关细胞因子及分子AngⅡ,NO,ET-1和PGE2水平
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目的:研究体外受精—胚胎移植术(In Vitro Fertilization&Embryo Transfer,IVF-ET)对子代肠系膜血管收缩功能及其调控机制的影响。方法:通过建立的IVF-ET子代小鼠模型,并与自然妊娠子代进行比较,研究IVF-ET对肠系膜血管收缩功能的影响。测量小鼠的体重和BMI,通过ELISA及比色法检测心血管相关细胞因子及分子AngⅡ,NO,ET-1和PGE2水平。使用Agilent SurePrint G3小鼠GE V2.0微阵列检测来自IVF-ET小鼠和正常对照小鼠的肠系膜动脉组织标本以鉴定相关基因的异常表达。鉴于Ca2+信号通路在调节血管收缩中起重要作用,我们选择了 6个代表性基因(Calm2,Itpr1,RyR2,RyR3,Cav1.2,Mlck)进行研究,并且通过qRT-PCR检测了Calm2,Itpr1,RyR2,RyR3,Cav1.2,Mlck的mRNA表达水平,通过Western Blot检测了 Calm2和Itpr1的蛋白质表达水平。结果:IVF-ET子代出生20周后有体重增加、BMI增高的现象,血清NO和AngⅡ浓度显著高于对照组(P<0.05)。实验组的Calm2,Itpr1的mRNA和蛋白表达水平均显著高于对照组(P<0.01),实验组RyR3的mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.01),Cav1.2 的 mRNA 表达高于对照组(P>0.05),而 RyR2、Mlck 的 mRNA表达水平则显著低于对照组(P<0.01)。结论:与IVF-ET子代肠系膜血管收缩功能相关的血清学指标及调控基因表达水平的改变,可能与IVF-ET子代患心血管疾病的风险增加密切相关。
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