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本文采用核磁共振波谱技术(1HNMR)研究小檗碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用，了解小檗碱与牛血清白蛋白相互作用的构象变化、动力学性质、相互作用的强度信息及其结合位点等信息。本文综合利用质子化学位移，1HNMR弛豫和2DNOESY等多种核磁共振方法研究了小檗碱在牛血清白蛋白溶液中构象变化的细节信息；通过质子1HNMR弛豫和扩散系数分析了小檗碱与牛血清白蛋白相互作用的动力学情况；根据自扩散系数分析了小檗碱与牛血清白蛋白的相互作用的结合强度和结合位点等信息。
研究表明，BSA使小檗碱各个质子的化学位移不同程度的向高场移动，BSA的结合使得小檗碱各个质子的1HT1弛豫时间明显减少，小檗碱与BSA发生了相互结合作用；在小檗碱与BSA结合的过程中，BSA主要与小檗碱芳环上质子结合，与环上及环外的烷基质子结合较弱；小檗碱与BSA相互作用的饱和浓度之比为60:1;二者在结合过程中，小檗碱的分子链是发生卷曲的。根据弛豫时间可知，BSA使小檗碱弛豫时间明显减少，质子运动速率加快；在小檗碱分子运动过程中，分子内部低频长程运动变快，而高频短程运动变化则不明显：在小檗碱与BSA结合的过程中，环上芳香质子与BSA质子间核偶极-偶极作用较强，芳香质子的运动更加自由，与BSA的结合作用更加容易。根据自扩散系数拟合可以得到小檗碱与牛血清白蛋白解离常数为44×10-2mmol/L，结合位点数为22，两者的结合为多位点的弱强度的结合。这一研究为临床安全、合理使用小檗碱，以及开发改良小檗碱类似药物提供实验依据。