目的探讨Vogt-小柳-原田综合征（Vogt-Koyanagi-Harada sydrome，VKH）临床特点，诊断，治疗及治疗效果。方法收集2001年1月-2011年12月在我院就诊的20例39眼VKH患者的临床资料，对其眼部表现、全身症状、眼底荧光素血管造影（fundus fluorescein angiograghy，FFA），光学相干断层成像术（opticalcoherence tomography，OCT),超声生物显微镜（ultrasound biomicroscope UBM)和治疗方法，治疗结果和并发症的治疗进行回顾性分析。所有患者给予大剂量糖皮质激素治疗。结果该组病例中20例（39眼）均为初发患者，19例双眼发病，1例单眼发病。20例患者误诊为青光眼2例，急性视网膜色素上皮炎2例，视神经视网膜炎2例，中心性浆液性脉络膜视网膜病变1例。发病前有前驱症状者14例（70%），主要为头痛，恶心，呕吐。就诊时有眼外症状和体征者16例（80%），包括中枢神经系统异常、听力障碍、脱发和白癜风。FFA检查表现为斑驳状高荧光、视盘色染和多湖样荧光积存。所有患者给予大剂量糖皮质激素治疗，一周后20例患者的视力均有不同程度的改善。随访6个月，3例患者复发。结论前驱症状，临床病程，眼外表现及FFA等有助于Vogt-小柳-原田综合征的诊断，早期给予大剂量糖皮质激素治疗，绝大部分患者可控制炎症，改善视力；但有复发倾向，严密观察，应长期随访。