【摘 要】
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一、手性催化剂的合成手性有机分子催化是继生物催化和金属催化之后又一类重要的不对称催化。因其在合成手性化合物方面无金属、反应条件温和、操作方便且反应经济等优点而广受众多科研工作者的关注。根据文献报到的方法,合成了一些由金鸡钠碱衍生的手性硫脲催化剂,并且运用他们实现一些Michael加成启动的不对称催化反应的研究。二、手性有机分子催化吖内酯对邻羟基査耳酮衍生物的不对称Michael加成反应研究研究表明
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一、手性催化剂的合成手性有机分子催化是继生物催化和金属催化之后又一类重要的不对称催化。因其在合成手性化合物方面无金属、反应条件温和、操作方便且反应经济等优点而广受众多科研工作者的关注。根据文献报到的方法,合成了一些由金鸡钠碱衍生的手性硫脲催化剂,并且运用他们实现一些Michael加成启动的不对称催化反应的研究。二、手性有机分子催化吖内酯对邻羟基査耳酮衍生物的不对称Michael加成反应研究研究表明,一些手性硫脲催化剂可以催化邻羟基査耳酮衍生物与苯甘氨酸衍生的吖内酯的不对称Michael加成反应,该反
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