目的 易达拉奉(Edaravone)是日本三菱公司开发的一个新型治疗脑梗塞的自由基清除剂，它是捕获羟自由基(·OH)的活性抗氧剂。易达拉奉作为治疗急性脑血管病的一个新药，本试验通过观察此药对大鼠脑缺血再灌注后梗塞面积，神经功能缺损程度，清除羟自由基能力及核因子κB、半胱天冬酶-3表达的影响，探讨它的保护作用及作用机制。核因子κB(nuclear factor-κB NF-κB)是一种重要的转录因子，参与许多基因的表达调控，是炎症介质的中心环节。而半胱天冬酶-3(Caspase-3)是凋亡执行蛋白，在凋亡调控程序中居中心地位，它的启动注定细胞必定死亡，被称为凋亡蛋白。通过观察易达拉奉对大鼠脑缺血再灌注后NF-κB和Caspase-3的变化，进一步了解自由基清除剂对Caspase-3及NF-κB的影响及其保护机制。 方法 Wistor雌、雄性大鼠共66只，随机分为假手术组，盐水对照组及易达拉奉用药组，对照组及用药组再进一步分为6h、24h、48h，根据Koizumi线栓法建立大鼠左侧大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO)。用神经功能缺损等级评分法观察缺血再灌注后的行为功能的变化，TTC染色法检测大脑梗塞积百分比，羟自由基试剂盒检测羟自由基的含量，及用免疫组化方法检测NF-κB和Caspase-3的蛋白表达的变化。