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1-氯萘、2-氯萘广泛地存在于空气,水,底泥,土壤,和生物体等环境中。目前,水环境污染也引起了世界各国的特别关注。由于1-氯萘、2-氯萘的光降解和超声波降解对于处理环境中微量的有机物污染并不实用,而且会对环境造成二次污染,所以生物降解是1-氯萘、2-氯萘在环境中分解的重要途径。因此,本课题采用能降解萘和1,4-二氯萘的一株纯菌株为研究对象,研究了在唯一碳源和能源以及有共代谢基质萘的情况下,菌株对不同浓度的1-氯萘和2-氯萘降解效果及其动力学研究。同时对其所产生的降解产物也进行了研究。实验结果表明,在唯一碳源和能源下,菌株对低浓度的1-氯萘和2-氯萘可以完全降解,并且降解速率很快。10mg/L、20mg/L的1-氯萘和2-氯萘在几个小时内就已经彻底降解。随着浓度的提高,菌株对1-氯萘和2-氯萘的降解率减小。50mg/L的1-氯萘和2-氯萘在降解6天后的降解率分别为52.8%和56.74%。实验还发现,在同一浓度,同一降解条件下,2-氯萘的降解速率大于1-氯萘。10mg/L的2-CN在2h内已经彻底降解。而10mg/L的1-CN需要1h。同样20mg/L的2-CN在3h内已经彻底降解。而20mg/L的1-CN需要7h。而在共代谢基质萘存在时,对1-氯萘和2-氯萘的降解有促进作用,50mg/L的1-氯萘和2-氯萘能彻底降解。应用1stOpt软件对试验数据进行非线性拟合,结果发现,在不存在生长底物和能量底物下,1-氯萘和2-氯萘的降解动力学遵循共代谢降解动力学模型1和模型3。对菌株降解1-氯萘和2-氯萘的降解产物进行GC-MS分析发现,1-氯萘通过单加氧基生成氯代萘酚,通过双加氧基生成氯代萘二酚。由于羟基化的位置不同,可能生成几种同分异构体。然后代谢产物环裂解生成含有吡喃酮的C10H5ClO4,C10H5ClO4可以转化为氯代萘酸酐,然后进一步生成氯代水杨酸。和1-氯萘的生物降解一样,2-氯萘也是首先通过加氧基生成氯代萘酚和氯代萘二酚,然后代谢产物环裂解生成含有吡喃酮的C10H5ClO4,C10H5ClO4可以转化为氯代萘酸酐,进一步生成氯代水杨酸。