【摘 要】
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我们以只在共生体系中才固氮的根瘤菌-豇豆根瘤菌512快生型突变株和美国烟草K326组建成共生固氮体系，使用2，4—D诱导结瘤。我们对美国烟草K326产生的再生苗进行了4种处理(CK：常规Jensen无氮培养液处理；D：使用含2，4-D(0.3mg／L)的Jensen无氮培养液处理；R：使用含根瘤菌(5x10~8个／L)的Jensen无氮培养液处理；R+D：使用含2，4-D(0.3mg／L)和根瘤菌
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我们以只在共生体系中才固氮的根瘤菌-豇豆根瘤菌512快生型突变株和美国烟草K326组建成共生固氮体系，使用2，4—D诱导结瘤。我们对美国烟草K326产生的再生苗进行了4种处理(CK：常规Jensen无氮培养液处理；D：使用含2，4-D(0.3mg／L)的Jensen无氮培养液处理；R：使用含根瘤菌(5x10~8个／L)的Jensen无氮培养液处理；R+D：使用含2，4-D(0.3mg／L)和根瘤菌(5x10~8个／L)的Jensen无氮培养液处理)。 在实验中，我们测定了
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