本实验选用6周龄ICR雌性小鼠165只,随机分为3组,即对照组、环磷酰胺Ⅰ组和环磷酰胺Ⅱ组,分别给予Omg/kg、0.6mg/kg和6mg/kg的环磷酰胺,腹腔注射,持续给药7天,停药后再饲喂14天,试验期共21天。于实验第1、4、7、14和21天采取小鼠胸腺,通过光学显微镜观察胸腺的病理形态学变化,用流式细胞术和免疫组化法检测小鼠胸腺的T淋巴细胞亚群、细胞周期和凋亡率。结果如下：环磷酰胺Ⅰ组胸腺未见有明显的病理形态学损伤。环磷酰胺Ⅱ组小鼠胸腺在试验第7天体积缩小,镜下见胸腺皮质变薄,髓质增宽且细胞排列稀疏。与对照组比较,在第4天和第7天时,环磷酰胺Ⅱ组小鼠胸腺的绝对重量和脏器指数显著或极显著降低；T淋巴细胞亚群检测结果显示,实验第1天,环磷酰胺Ⅱ组和Ⅰ组CD3+T淋巴细胞比例都较对照组升高。第4天时,CD4+和CD8+T淋巴细胞比例环磷酰胺Ⅱ组与对照组相比都显著升高而,而CD4+CD8+T淋巴细胞比例环磷酰胺Ⅱ组与环磷酰胺Ⅰ组和对照组相比降低。第7天时,环磷酰胺Ⅱ组CD8+T淋巴细胞比例与对照组相比显著升高；细胞周期检测结果显示,第7天和第14天时,环磷酰胺Ⅱ组小鼠S期的胸腺细胞比例与对照组比较显著升高；第7天时,环磷酰胺Ⅱ组小鼠胸腺细胞凋亡率显著升高。研究结果表明：0.6mg/kg环磷酰胺对小鼠胸腺无明显的影响。6mg/kg环磷酰胺导致小鼠胸腺出现形态学改变,使未成熟的CD4+CD8+T淋巴细胞减少、S期胸腺细胞比例升高、胸腺细胞凋亡率上调,但停药后14天,各指标均恢复正常。