骨桥蛋白（OPN）在胃癌及癌前疾病有较特异性的表达，有望成为重要的胃癌标志物。筛查某基因的变异已成为预测某疾病发生的重要手段，尤其是启动子区域易感性与疾病的关系更受重视。编码OPN基因在启动子区域变异，特别是-443T/C位点的变异与系统性红斑狼疮、多发硬化症、强制性脊柱炎、冠心病等多种疾病有关。新近的研究显示该位点变异与黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌等恶性肿瘤的发生有关，国内一篇文献报道其和胃癌的分期有关。在此基础上本研究讨论该位点变异与不同胃疾病的关系。本研究共选择年龄和性别匹配的106例浅表性胃炎、106例萎缩性胃炎、106例胃癌作为研究对象，采用FFPE石蜡标本DNA提取试剂盒进行DNA提取，再进行PCR扩增，其产物进行直接测序检测OPN-443T/C不同基因型。结果显示在不同疾病组OPN-443T/C位点的变异与浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌的疾病类型无差异。 OPN-443T/C位点的变异与疾病关系的性别分层分析提示，分别在男性和女性患者中浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型无差异。在年龄的分层分析中，当小于50岁时浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型有差异，不同疾病组间相互比较GA和GC两组患者的基因变异有差异。当年龄大于50岁时，浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌患者OPN-443T/C位点的变异与疾病类型无差异。综上分析认为OPN-443T/C位点的变异与疾病的类型的关系需要结合年龄因素，小于50岁，其中GA和GC两组患者的基因变异有差异，提示基因突变为胃癌发生的可能危险因素；大于50岁，携带OPN变异基因不增加胃癌的发病风险。