【摘 要】
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目的：观察不同时期瘢痕组织和正常皮肤中VEGF和凋亡相关蛋白的表达及其相关性，探讨其对瘢痕组织形成的影响，为临床中病理性瘢痕的治疗提供一定的参考依据。方法：利用免疫组织化学
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目的：观察不同时期瘢痕组织和正常皮肤中VEGF和凋亡相关蛋白的表达及其相关性，探讨其对瘢痕组织形成的影响，为临床中病理性瘢痕的治疗提供一定的参考依据。方法：利用免疫组织化学的方法，观察1-4个月、5-8个月、9-12个月瘢痕组织和正常皮肤中VEGF及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达分布和强弱，并对其表达的结果进行统计学分析。结果：1．VEGF、Bax、Bcl-2的表达均处于瘢痕上皮的基底细胞层、成纤维细胞、小血管、及皮肤附件周围细胞；2．Bax在1-4月、5-8月、9-12月的瘢痕组织中均有表达，但有逐渐减弱的趋势，各时间段间均有显著性差异P＜0.01；3．Bcl-2的表达也有逐渐减弱的趋势，但只在1-4月与9-12月瘢痕中有显著性差异P＜0.01；4．VEGF的表达在1-8月与9-12月的瘢痕组织中有显著性差异P＜0.01，且与Bcl-2呈正相关，相关系数r=0.515；5．VEGF、Bax、Bcl-2在9-12月的瘢痕组织中的表达趋近于其在正常皮肤中的表达。结论：1．根据本试验结果，VEGF、Bcl-2和Bax在9-12个月的瘢痕组织中的表达趋近于正常皮肤，故推测一般瘢痕组织的成熟期约为8个月左右；2．根据本试验结果，不同时期瘢痕组织在研究的3个时间段有着不同的增殖与凋亡特性，且VEGF的表达与Bcl-2呈现正相关，故推测VEGF与Bax、Bcl-2共同参与并调控了瘢痕组织的形成、增殖与凋亡。
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