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目的：利用腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）复制糖尿病大鼠模型，观察芪参还五胶囊对糖尿病大鼠血管内皮细胞诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）表达的影响，探索芪参还五胶囊对糖尿病血管病变的作用机制。方法：成年雄性健康Wistar大鼠48只，随机分为空白对照组（NC,n=12），其余大鼠禁食12h后左下腹腔一次性注射链脲佐菌素（STZ）60mg/kg复制糖尿病模型，造模成功后随机分为模型组（DM，n=12）、药物高剂量组（QH，n=12）及药物低剂量组（QL，n=12），空白对照组腹腔注射等量的柠檬酸钠缓冲液。药物组分别予芪参还五胶囊高、低剂量灌胃8周。灌胃治疗8周后，检测各组大鼠空腹血糖、胰岛素水平（FINS）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）。切腹主动脉组织应用免疫组化技术测定ICAM-1、VCAM-1、iNOS水平。计量资料均采用均数±标准差表示，各组自身前后比较采用配对t检验，各组间比较采用单因素方差分析，方差不齐时应用对方差进行校正的Welch方法，各组间比较采用LSD法或Dunntett T3法，所有数据用SPSS19.0软件统计处理，检验水准α=0.05。结果：治疗后， QH组、 QL组血糖水平明显低于DM组（P<0.01）；但两组间无统计学差异（P>0.05）。NC组与其余各组比较，FINS明显下降（P<0.01），QL组、QH组与DM组相比，FINS明显上升（P<0.05）。DM组及其余各组比较，TG水平明显升高（P<0.01），TC无统计学差异（P>0.05）。造模组大鼠血管内皮细胞ICAM-1、VCAM-1、及iNOS高于NC组（P<O.05）；QH组及QL组ICAM-1、VCAM-1、iNOS低于DM组（P<O.05）。结论：芪参还五胶囊能够改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱，增加胰岛素分泌。同时能调节细胞粘附分子及一氧化氮合酶的表达，这可能是其改善血管内皮功能、抗动脉硬化的作用机制之一。