【摘 要】
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目的：
体外研究大鼠牙囊干细胞成骨分化能力，根据 miR-335 成骨相关基因表达量的改变情况，从而明确 miR-335 对牙囊干细胞的成骨分化的作用。
方法：
双向差速法体外分离培养大鼠牙囊干细胞，进行成骨诱导。用茜素红染色检测成骨分化的能力，进而用PCR（Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR）检测miR-335的表达，并在瞬时转染miR-335mimics（pre-miR-335）or inhibitor（anti-miR-335）后成骨诱
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目的：
体外研究大鼠牙囊干细胞成骨分化能力，根据 miR-335 成骨相关基因表达量的改变情况，从而明确 miR-335 对牙囊干细胞的成骨分化的作用。
方法：
双向差速法体外分离培养大鼠牙囊干细胞，进行成骨诱导。用茜素红染色检测成骨分化的能力，进而用PCR（Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR）检测miR-335的表达，并在瞬时转染miR-335mimics（pre-miR-335）or inhibitor（anti-miR-335）后成骨诱导，用PCR和western-blot的方法检测成骨能力的改变。
结果:
双向差速法培养的牙囊干细胞具有成骨样细胞分化能力。成骨诱导的牙囊干细胞中miR-335表达降低，转染miR-335 mimics后成骨能力降低，转染miR-335inhibitor后成骨能力升高。
结论：
双向差速法培养的大鼠牙囊干细胞，可向成骨分化。在体外条件 miR-335 可以抑制牙囊干细胞的成骨分化。
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