二苯甲酰甲烷(1，3-Diphenyl-propane-1，3-dione，DBM)是从甘草中提取的一种具有β-二酮结构的黄酮类天然产物，在溶剂萃取、有机合成、化学分析、立体化学、热塑性塑料用光、热稳定剂等领域有着广泛的应用。近年来，人们发现DBM具有抗氧化，抗炎，抗HIV和抗肿瘤等药理作用，并具有毒性低、生物利用度高和资源丰富等优点，能够诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，是一种很有发展前景的抗肿瘤药。　　 本论文以DBM为母核，合成了一系列具有β-二酮结构的类似物，采用红外、质谱和核磁等谱学方法进行表征，并用人体肝癌BEL-7402、纤维肉瘤HT1080细胞和宫颈癌Hela细胞进行体外活性筛选，研究化合物的抗肿瘤活性规律，阐述β-二酮类化合物的抗肿瘤构效关系，为抗肿瘤药物设计，提供理论和实验依据。　　 本文以β-二酮结构为目标官能团，设计合成多个与β-二酮结构相关的化合物，进一步研究了具有β-二酮结构的化合物发挥抗肿瘤活性的结构规律及对分子机制的影响，探索化学小分子对细胞凋亡过程的调控规律，高效准确地阐述化合物活性本质，为新药开发奠定基础。体外抗肿瘤实验结果表明，化合物的抗肿瘤活性产生于β-二酮烯醇式结构，并与其烯醇式与酮式互变比例有密切关系，即随着烯醇式与酮式比例的增加，抗肿瘤活性逐渐增强。芳环α位的羟基官能团能够增强β-二酮化合物的活性。与N-乙酰半胱氨酸的反应及Western blot实验结果表明，β-二酮结构是通过下调BcL-2和上调Bax线粒体蛋白、促进细胞色素c释放，并上调CHOP，达到诱导肿瘤细胞凋亡的目的。β-二酮烯醇式结构做为亲核加成反应的受体，通过线粒体途径和内质网应急反应途径调控其诱导细胞凋亡能力，发挥抗肿瘤作用。