聚多巴胺(Polydopamine,PDA)树脂微球因具有较高的生物相容性和低的细胞毒性而广泛应用于生物医学领域。具有单分散性的多巴胺树脂球制备方法简单,对制备的环境条件要求较低且形貌可控。表面丰富的活性基团有利于与其他纳米粒子形成复合材料。本论文是以多巴胺为反应单体制备多巴胺树脂微球,因其表面具有丰富的活性基团可以在多巴胺树脂微球的表面原位还原出金纳米颗粒并进一步生长成具有较好SERS性能的复合材料,以此为基础制备SERS基底并应用于肌酐分子的检测。主要研究的内容分为以下几个方面:1.以水与乙醇的混合物作为反应溶剂,多巴胺为反应单体,在氨水的催化作用下发生聚合反应最终得到亚微米级粒径均一、形貌规则的球形多巴胺树脂材料。本实验对影响多巴胺树脂微球合成过程中的各影响因素做了实验探究,包括反应的时间、反应单体多巴胺的量以及作为催化剂的氨水的量。通过对这些反应条件的调节实现对多巴胺树脂微球的灵活可控制备。其形貌和光学特性分别用扫描电子显微镜和紫外可见分光光度计表征。2.多巴胺树脂微球在不经过任何化学处理的情况下原位还原出金纳米颗粒。由于树脂微球表面含有大量带负电荷的羧基(-COO-),这些羧基通过静电作用与Au3+相结合在硼氢化钠的还原作用下在树脂微球的表面原位还原出金纳米颗粒(AuNPs)。将AuNPs/PDA微球置于生长液中进一步生长,原位还原在多巴胺树脂微球表面的金纳米颗粒可以促进生长液中AuCl4-不断被还原成金并沉积在多巴胺树脂微球表面的小金颗粒上,致使树脂球上的金纳米颗粒不断生长变大,直至覆盖整个球面。我们将所制备的复合材料作为SERS基底,检测尼罗蓝A的拉曼信号以评估该种复合材料的增强特性。3.应用制备的AuNPs/PDA复合材料作为基底检测不同环境下的肌酐分子,首先检测的肌酐分子在水溶液状态下不同浓度的SERS信号,可以检测的极限是10-7 M,由于体液是一个复杂的生理环境,肌酐在体液中必然会受到不同物质的干扰,本章通过检测肌酐在不同pH以及与尿液中常见分子混合液的SERS信号,以确定肌酐的拉曼特征峰以及在干扰物存在的情况下肌酐SERS峰强度的变化,最终检测人工尿液环境下不同肌酐浓度的SERS信号,在人工尿液中肌酐的检测限达到10-6M。