论文部分内容阅读
本文取SD大鼠腹膜后脂肪组织进行脂肪来源干细胞分离培养,第5代后细胞用于实验;通过流式细胞仪检测细胞表面信号CD29,CD34,CD44;制作左侧大脑中动脉线栓动物模型;用正常脑组织和脑梗死组织匀浆上清液对细胞进行诱导,3天后利用间接免疫荧光技术检测神经标志物MAP-2及GFAP的表达,荧光显微镜下计算细胞阳性率;RT-PCRGDNFmRNA及NGFmRNA的表达,以研究脑梗死组织匀浆上清液对脂肪来源干细胞分化作用及其探讨其可能机制。研究结论:脑梗死组织匀浆上清液能诱导ADAS分化为神经元样细胞,脑组织匀浆上清液中一些因子以及ADAS的自身产物可能共同参与了ADAS的神经分化;2ADAS能够表达NGFmRNA和GDNFmRNA,提示ADAS具有产生NGF和GDNF的潜能。