近年来,纳米材料在许多科学领域引起了广泛的重视。其中,可以产生单一纳米微球无法得到的许多新性能的核壳型高分子纳米微球,有着良好的应用前景,因而成为高分子科学研究的热点之一。 核壳型高分子纳米微球可以通过诸多途径获得,例如:乳液聚合法、模板法、自组装的方法等。除了用传统的自组装方法,即嵌段或接枝共聚物在某一选择性溶剂中的胶束化方法,来制备核壳型的高分子纳米微球外,还发展了环境(包括温度、pH、离子强度)诱导胶束化,化学反应诱导胶束化,络合诱导胶束化等自组装方法。但由这些途径只能在低浓度下才能获得核壳型高分子纳米微球,通常浓度<5mg/mL,因而,制备效率较低。 考虑到生物医学等领域的应用要求,制备的纳米微球必须是生物相容的,最好还具有环境响应特性,以实现药物等的可控释放。此外,还应提高微球的制备效率,以降低制备成本。我们分别选用生物相容的蛋白质类天然高分子—明胶(Gelatin)和多糖类衍生物—羟乙基纤维素(HEC)作为制备核壳型纳米微球的壳原料,并且发展了可以提高微球制备浓度的“原位聚合”方法,制备得到具有较高浓度的、pH敏感的核壳结构的纳米微球。 具体开展了以下的两方面的工作: (1)利用Gelatin与聚丙烯酸(PAA)之间的正负电荷作用和氢键作用,在Gelatin模板溶液中原位聚合AA,制备了较高浓度的(30mg/mL)、以Gelatin为壳,Gelatin和PAA的络合物为核的核壳型纳米微球(Gelatin/PAA微球)。通过流体力学直径和ξ电位等测试手段研