论文部分内容阅读
1、采用寇氏（Korbor）法研究了Cu2+和Cd2+对梨形环棱螺（Bellamyapurificata）96h的急性毒性,结果表明:Cu2+、Cd2+对B.purificata 96h的LC50及其95%致信区间分别为0.382（0.314-0.464）mg/L、3.390（2.819-4.076）mg/L。2、采用暴露重金属的方法,研究了不同浓度硫酸铜(Cu2+分别为0 mg/L、0.005 mg/L、0.01 mg/L、0.02 mg/L、0.05 mg/L)在不同暴露时间0—10d下对梨形环棱螺肝脏和鳃组织线粒体ROS含量,0—14d下对梨形环棱螺CAT、SOD、GST的活性、GSH和MT含量以及DNA单链断裂程度的影响,结果表明:Cu2+对梨形环棱螺肝脏和鳃中ROS、CAT、SOD、GST、GSH、MT和DNA断裂均有明显影响,表现出时间剂量效应。ROS水平随暴露时间和剂量表现出升高的趋势,显示出明显的时间剂量效应。SOD在前4 d、CAT在前3 d酶活性总体上表现出诱导趋势,GST在前4 d酶活性处于诱导状态,随着暴露时间的延长,酶活性下降,表现出抑制趋势;随着时间的进一步增长,至14 d时,0.005 mg/L剂量组酶活性维持在正常值附近波动,0.05 mg/L剂量组酶活性被抑制,0.01 mg/L剂量组酶活性被诱导,0.02mg/L剂量组酶活性在肝脏中表现为诱导而在鳃中则被抑制。肝脏和鳃GSH含量的变化与GST相似,在短时间内表现出诱导效应,肝脏GSH在暴露的前5d均处于诱导状态,鳃GSH在暴露的前4d均处于诱导状态,随着暴露时间的延长,0.005 mg/L剂量组表现出诱导,0.05 mg/L剂量组则受到抑制。MT在整个实验期间均处于诱导状态。肝脏和鳃组织DNA单链断裂程度随Cu2+暴露剂量和暴露时间而显著增加。暴露于Cu2+后1d后,F值迅速降低,随后,F值有所上升,提示损伤后DNA表现出一定程度的修复,在第2d时的F值达到较高点;随后DNA单链断裂程度继续加重,F值表现出持续下降的趋势。肝脏组织在第10-14d时,0.005、0.01、0.02和0.05剂量组间F值没有显著差异。3、采用暴露重金属的方法,研究了不同浓度氯化镉(Cd2+分别为0 mg/L、0.05 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L)在不同暴露时间（0—14d）下对梨形环棱螺过氧化氢酶CAT、SOD、GST的活性、GSH和MDA含量的影响。结果表明:Cd2+对梨形环棱螺肝脏和鳃中CAT、SOD、GST、GSH和MDA均有明显影响,表现出时间剂量效应。肝脏SOD活性在前10 d处于诱导状态;0.05、0.10和0.20剂量组鳃组织中的SOD活性一直处于诱导状态。0.05和0.10剂量组肝脏CAT在暴露的前7d活性被诱导,然后活性下降;0.20和0.50剂量组在第2d时酶活性显著升高,随后酶活性一直下降直至第10d活性极显著被抑制;鳃组织中的各剂量组CAT在暴露的前7d处于诱导状态（0.50剂量组第4d除外）,然后酶活性急剧下降,在第10-14d酶活性被极显著抑制。0.05和0.10剂量组肝脏GST活性一直处于诱导状态;0.20剂量组在前7d处于显著或极显著诱导状态;0.50剂量组在第1d时已被极显著地诱导,随后下降。鳃组织中的GST变化趋势与肝脏中的相似。各剂量组在前5d处于诱导状态,从第7d后酶活性快速下降,在第10-14d时酶活性被抑制。肝脏和鳃中各剂量组GSH在前7d一直处于显著或极显著诱导状态（0.50剂量组肝脏第1d和鳃第4d除外）,在第10d时酶活性都有一个下降过程,然后酶活性回升,至第14d均高于对照组。肝脏组织中的MDA含量在暴露的前1d内下降,随后MDA含量上升,直至第4d上升到最高值。然后MDA含量开始回落。鳃组织中0.20和0.50剂量组MDA含量在第2d达到峰值、0.05和0.10剂量组在第4d达到峰值后下降,中间出现波动,到第14d时与对照组无显著差异。肝脏和鳃组织中DNA单链断裂程度增加（表现为F值的降低）。肝脏在暴露的前4d内,F值下降,鳃组织在暴露的第1d时,DNA损伤显著或极显著,随后F值上升,显示断裂的DNA有一定程度的修复,然后DNA单链断裂程度继续加重,F值持续下降,直至第14d。