本工作研究了嘧啶衍生物的光敏化二聚反应、嘧啶衍生物与芳香性羰基化合物的光化学反应，并利用获得的光产物作为DNA两种光产物的模型化合物，研究了它们在光敏剂作用下的裂解修复性质；对嘧啶衍生物与取代二苯酮的Patern(o)-Büchi(PB)反应的区域选择性进行了深入研究。 研究在光敏剂存在下，嘧啶衍生物光[2+2]环加成反应的立体和区域选择性。以丙酮为光敏剂，研究了1，3-二甲基胸腺嘧啶(DMT)在溶液中的光[2+2]环加成反应。嘧啶衍生物与芳香性羰基化合物的光化学反应。比较研究了1，3-二甲基尿嘧啶(DMU)和1，3-二甲基胸腺嘧啶(DMT)与芳香性羰基化合物的光化学反应，合成了多种氧杂环丁烷的模型化合物。 　通过荧光猝灭实验和测定二聚体裂解程度的辐照实验研究了色氨酸(Trp)及其二肽色氨酰酪氨酸(Trp-Tyr)和色氨酰苯丙氨酸(Trp-Phe)对cis-syn型1，3-二甲基尿嘧啶二聚体(DMUD)的光敏化裂解作用。 以1，3-二甲基尿嘧啶和二苯酮或苯甲醛反应合成了尿嘧啶氧杂环丁烷的模型化合物，通过荧光猝灭实验和测定氧杂环丁烷裂解程度的辐照实验研究了其在苯胺等多种光敏剂存在下的裂解性质，证实了光敏剂通过电子转移裂解氧杂环丁烷的途径，为(6-4)光解酶的单电子转移修复机理提供了实验依据。