一:癌基因MDM2阻断剂分子结构的NMR研究二:活化的凝血因子X和凝血酶抑制剂的研究

来源 :中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuxuan1991
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
该论文分两部分.一、MDM2是一种新近发现的癌基因,其表达产物MDM2蛋白可与P53蛋白专一性的结合,并抑制P53的正常生物学功能,从而可导致肿瘤的发生和发展.如果能将P53从被MDM2的抑制中释放出来,或阻断MDM2与其它基础转录因子的相互作用以恢复P53的正常功能,则可以抑制癌细胞的发生和发展.二、在凝血的瀑布反应中,FXa位于内外源通路的交汇点上,同时又对凝血酶有催化作用,二者在凝血瀑布式生化反应系统中扮演着重要的角色,其高效抑制剂也成为现代心血管抗凝、抗血栓药物的重点寻找目标.
其他文献
利用色谱和现代波谱方法对一种分离自银杏(GinkgobilobaL.)根部的真菌粉红粘帚霉(G.roseum)的次生代谢产物进行了系统分离鉴定;对基多糖成分进行了初步分析;对其菌丝体和发酵
该文简述了Ⅰ型变态反应的发病机理及H-受体拮抗剂在治疗Ⅰ型变态反应中所起的重要作用,重点介绍了H-受体拮抗剂的发展,特别是第二代非镇静H-受体拮抗剂的特点及不足.总结了
期刊
先天性心脏病简称为先心病,主要类型包括:房间隔缺损,室间隔缺损,心室双流出通道,主动脉骑跨于右心室,三尖瓣返流、心室发育不良和先天性室壁肥厚等。大多数类型的先天性心脏
期刊
大环内酯类抗生素由于其具有抗菌谱广,服用方便,临床使用安全以及毒副作用小等优点,在临床上一直以来得到广泛的应用。但是,随着抗生素的滥用等现象,细菌的耐药性问题日益变得比较突出。因此,开发新的具有高活性、低毒性的大环内酯类抗生素成为了当前研究的主要方向。目前,第三代大环内酯抗生素—以泰利霉素和喹红霉素为代表的酮内酯抗生素,是整个大环内酯抗生素领域的主要研究方向。此类药物具有以下结构特点:将大环内酯的
目的:观察性别对野百合碱(Monocrotaline,MCT)所致大鼠肺小动脉重构的影响及其相关机制。方法: SD大鼠共34只,随机性分成4组:雌性对照组(n=7),雄性对照组(n=7),雌性模型组(n=10),雄性模型组(n=10)。模型组大鼠单次颈背部皮下注射MCT(50mg/kg)造模。给药4w后,测体重、平均肺动脉压后;取肺组织,行常规HE染色观察肺小动脉形态学变化; real time
研究人员从沈阳产滨蒿的花穗中提取了滨蒿内酯,并对其药理与毒理作用进行了多方面的研究.该实验着重检测了演蒿内酯对主动脉平滑肌舒缩情况的影响,以求进一步了解滨蒿内酯降
期刊
寡糖和糖缀合物广泛存在于各类生物体中,是人类复杂的生命活动过程中的“生物信息”承担者。糖苷化反应是合成寡糖及糖缀合物的最重要也是最基本的反应。在糖苷化反应中,糖基供体对于立体选择性地构建糖苷键及高收率得到糖苷化产物都至关重要。人们已发展了众多不同类型且活性较好的糖基供体,比如卤代糖、三氯乙酰亚胺酯糖基供体、硫苷、邻炔基苯甲酸酯糖基供体和磷酸酯类糖基供体等。虽然这些糖基供体具有很多优点,但是都不具有