【摘 要】
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靶向药物及其载体一直是近年来的研究热点。本文选取了纳米金棒和靶向性较高的肝靶向肽SP94 (SFSIIHTPILPL)为研究目标。讨论了固相合成多肽和纳米金棒制备过程的一些问题,在此基础上合成了靶向肽修饰的纳米金棒,并利用修饰后的纳米金棒负载四价铂前体药物,然后研究了其靶向特性及四价铂的释放。本文主要研究内容包括：1.晶种生长法合成纳米金棒。以NaBH4作为还原剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)
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靶向药物及其载体一直是近年来的研究热点。本文选取了纳米金棒和靶向性较高的肝靶向肽SP94 (SFSIIHTPILPL)为研究目标。讨论了固相合成多肽和纳米金棒制备过程的一些问题,在此基础上合成了靶向肽修饰的纳米金棒,并利用修饰后的纳米金棒负载四价铂前体药物,然后研究了其靶向特性及四价铂的释放。本文主要研究内容包括：1.晶种生长法合成纳米金棒。以NaBH4作为还原剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂合成种子溶液。采用抗坏血酸作为还原剂合成纳米金棒,并优化纳米金棒合成实验条件。最后通过UV
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随着科学技术的进步,在现实中出现了很多大型复杂的系统,如天然气管网系统、输油管网系统等。这些系统一旦发生故障将会带来不可估量的人员及财产损失,因此我们选择一些特定系统,研究这些系统的可靠性以便提前对系统进行维护,预防重大故障发生。在实际问题中,由于人为或机器等种种原因,导致某些数据不精确甚至缺失,例如,只知道某个部件失效概率可能较高、较低等。在这种情况下,采用传统的可靠性分析方法无法进行可靠性分析
在过去几年中,石墨烯的研究报道广泛见诸报端。由于其高强度、高电导率、室温下的高电子迁移率、特殊的量子霍尔效应,使得石墨烯器件在未来有很大的发展空间,优秀的石墨烯器件需要高质量的石墨烯,怎样得到高质量的石墨烯是所有研究人员及本文的主题,本文主要针对石墨烯的生长和表征展开相应的工作:1、对采用传统的CVD方法制备石墨烯的工艺进行了研究。利用Cu箔作为催化剂衬底,进行CVD生长,生长完成后均匀旋涂Pmm
目前,直接芳基化缩聚反应成为一种新的合成方法被应用于合成D-A型窄带隙共轭聚合物当中,并且被认为是经济环保的绿色合成方法。与传统的聚合方法相比较,这种新的聚合方法具有反应步骤少,单体纯度高,避免有毒物质对人体和环境的危害等优点。为了深入地探讨直接芳基化缩聚反应合成共轭聚合物,本文尝试了以下工作：1.在不同的反应条件下,合成了四种芴-噻吩交替共轭聚合物。实验结果显示：噻吩2,5位的化学位移越小暗示反
随着人们对健康问题、疾病诊断和治疗的关注以及对动物体和人体中氨基酸作用的深入了解,对氨基酸的检测分析开始备受关注。氨基酸是生命活动以及某些特殊生理过程中不可或缺的物质,也是生物体所需的营养物质之一。如果人体缺乏或减少某种氨基酸,其正常生命代谢就会受到阻碍,导致各种疾病的发生甚至生命的终止。因此,氨基酸检测在医疗诊断、营养分析、药品检测、食品加工以及生命科学研究等领域意义重大。然而,由于氨基酸结构相
本论文对典型的有机半导体材料—并苯类分子进行理论研究,希望为设计合成新型半导体材料提供理论指导,研究内容主要包括以下两部分：第一部分：基于实验报道的并五苯衍生物,设计了一系列氯取代并五苯衍生物模型分子(nCl-PENT-n),采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31+G(d,p)方法研究氯原子的数量、位置对并五苯几何构型、电子结构的影响。以分子力学为基础预测分子的晶体结构,应用传统的Marc
手性化合物在医药、农药、激素、食品添加剂等精细化工以及具有生理活性物质的生产上具有广泛的应用,因此如何获得手性化合物就显得极为重要。获得单一手性化合物的主要方式有：手性源合成、不对称诱导和催化不对称合成。目前理想的获得单一手性化合物的途径是有机小分子催化的不对称合成。二茂铁骨架由于具有价格低廉、稳定性好、足够的刚性、可控的立体位阻、易衍生化和低毒性等特点,因此被广泛应用于材料和催化工业领域。本论文
刺激响应性聚合物是通过在高分子链段上引入不同的功能基团,实现在微弱环境刺激下,产生物理化学性质变化的聚合物。这类功能聚合物在纳米技术、基因转染、药物控制释放等领域具有广泛的应用,成为“智能”高分子材料的研究热点。本论文基于pH、光敏感聚合物进行研究,主要工作包括以下三部分内容：1.设计、合成香豆素衍生物类三臂星形ATRP引发剂C-Br3,并以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)为亲水单
我们首次报道了钯催化芳基硼酸与乙酸烯丙基酯的羰基化偶联反应生成α,p-不饱和酮类化合物。该反应利用乙酸烯丙基酯作为亲电试剂,芳基硼酸作为亲核试剂,在CO存在的条件下,高效的完成了羰基化反应生成α,β-不饱和酮类化合物。文中研究了不同催化剂、配体、溶剂、碱对反应的影响,还对反应的温度以及反应过程中添加剂水的量进行了筛选,得到了适应于该反应的最优反应条件。在最优条件下对反应底物进行拓展发现该反应主要得
自1962年葡萄糖生物传感器问世以来,用酶作为识别元件一直是传感器研究的热点。之所以酶被广泛应用,是因为酶分子的高度特异性和高催化效率,酶的转换数一般比自发反应过程高出几个至十几个数量级,使生物化学反应过程得以放大。然而,天然酶蛋白分子并非完美无缺,例如,到目前为止,大多数酶传感器或由其他蛋白质分子构成的生物器件(如蛋白质芯片及蛋白质计算机、蛋白质分子传感器、蛋白质分子机器等)并没有像人们所期望的
治疗型一氧化碳释放分子(CORM)设计的挑战在于如何采用无毒的天然有机小分子构建具有缓释一氧化碳性能的过渡金属羰基化合物先导结构。本文围绕羧酸桥跨双钌四羰基锯马结构,分别采用小分子羧酸与氨基酸及其衍生物,成功发展了一类具有临床治疗应用潜力的光敏一氧化碳释放分子(Photo-CORM)。此类化合物在模拟生理环境下可稳定存在,仅响应365 nm紫外线辐射缓释CO。全文共合成24个新羧酸桥跨羰基钌化合物