在乙酸乙酯的工业化合成路线中，乙醇一步合成法由于成本低、设备腐蚀小以及无毒性等优点，被认为是最有前景的乙酸乙酯制备方法。 本文开发了一种全新的基于MoS2/C催化剂的乙醇一步法合成乙酸乙酯的工艺。考察了负载量和煅烧气氛对催化剂性能的影响；优化了反应工艺条件；在最优的工艺条件下考察了催化剂的稳定性；根据实验结果提出了初步的反应机理。 研究表明，ATTM最佳的负载量为20％，过高的负载量会导致乙醇转化率和乙酸乙酯选择性的降低；在H2气氛下煅烧所得催化剂的反应性能要明显优于在N2气氛下煅烧所得催化剂的反应性能，NH3的TPD实验表明N2气氛下煅烧所得的催化剂具有更多的强酸性中心，这种强酸中心促进了乙醛半缩和生成丙醇的反应，导致了产物中丙烯含量的增加。本文对制备的MoS2/C催化剂进行了工艺条件优化，优化的工艺条件为：反应温度范围290℃～300℃，乙醇液体空速范围0.72h-1～1.08h-1。 催化剂稳定性考察的实验表明，催化剂在90h的反应过程中表现出了较好的稳定性，乙醇转化率约为65％，主产物联合选择性约为82％。采用SEM、XRD和BET表征手段观察了催化剂反应前后表面形貌、元素组成、相态以及比表面积的变化，发现反应后催化剂的表面形貌和S/Mo有一定变化，相态并没有改变，比表面积有一定程度的下降。 本文对乙醇一步合成乙酸乙酯反应的机理进行了初步研究，研究表明：乙醛由乙醇脱氢而得，这也是反应的第一步，乙酸乙酯的生成途径为乙醛和乙醇加成脱氢。