miR-125在NSCLC EGFR-TKIs耐药前后血清中的表达及其临床意义

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目的:研究mi R-125在非小细胞肺癌患者EGFR-TKIs耐药前、后血清中的表达,探讨其对EGFR-TKIs疗效的预测价值。方法:通过实时荧光定量RT-PCR法检测36例EGFR-TKIs耐药前、20例耐药后的EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者及13例肺部良性疾病患者的血清标本中mi R-125a-5p及mi R-125b的表达水平。对接受EGFR-TKIs治疗的NSCLC患者进行随访及近期疗效评价。结果:1.EGFR-TKIs耐药前组1.058(0.506~2.313)和耐药后组0.603(0.286~1.154)血清中mi R-125a-5p的表达量均较肺部良性疾病组2.174(1.655~3.317)显著降低(P=0.014,P=0.000)。耐药后组对比耐药前组mi R-125a-5p的表达量显著降低,差异具有统计学意义(P=0.045)。血清中mi R-125b的表达量在耐药前组1.025(0.441~2.957)和耐药后组1.684(1.021~2.532)对比肺部良性疾病组2.122(1.846~3.12)无统计学差异(P=0.074,P=0.456),耐药前与耐药后组比较差异无统计学意义(P=0.259)。在3例耐药前、后的配对血清样本中,mi R-125a-5p和mi R-125b的表达均在耐药后出现下降。2.在EGFR-TKIs耐药患者血清中,mi R-125a-5p和mi R-125b在T790M突变组和未突变组中表达无显著差异(P=0.877,P=0.280)。3.治疗失败组mi R-125a-5p和mi R-125b较治疗缓解组表达均出现低表达,但无统计学差异(P=0.290,P=0.264)。结论:1.血清中mi R-125a-5p的低表达可能与NSCLC的EGFR-TKIs耐药相关,其可作为EGFR-TKIs耐药的潜在标志物,还可作为EGFR-TKIs疗效预测的有效指标。2.EGFR-TKIs耐药患者血清中mi R-125在T790M突变组和未突变组中表达无显著差异。
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