【摘 要】
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目的:观察调脾护心颗粒对起搏器植入术后患者情绪障碍及心功能的影响。方法:筛选2019年01月-2020年01月就诊于安徽省中医院心内科门诊、住院部中具有起搏器植入术且合并情绪障碍的患者40例,随机分为实验组与对照组,两组均予积极常规对症处理。实验组加用调脾护心颗粒,每日1剂,早晚各一次冲服,疗程12周,12周后评价治疗前后患者汉密尔顿量表积分、中医证候积分、中医证候疗效、心功能相关的指标(左室舒张
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目的:观察调脾护心颗粒对起搏器植入术后患者情绪障碍及心功能的影响。方法:筛选2019年01月-2020年01月就诊于安徽省中医院心内科门诊、住院部中具有起搏器植入术且合并情绪障碍的患者40例,随机分为实验组与对照组,两组均予积极常规对症处理。实验组加用调脾护心颗粒,每日1剂,早晚各一次冲服,疗程12周,12周后评价治疗前后患者汉密尔顿量表积分、中医证候积分、中医证候疗效、心功能相关的指标(左室舒张末期内径、左室射血分数)及安全性指标。结果:(1)汉密尔顿量表评分比较:实验组和对照组在降低HAMA、HAMD评分均有疗效。调脾护心颗粒组优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。(2)汉密尔顿量表疗效比较:HAMA实验组总有效率80%,对照组总有效率30%;HAMD实验组总有效率70%,对照组总有效率25%;调脾护心颗粒组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)中医证候积分比较:两组患者中医证候积分和治疗前相比均有所下降,调脾护心颗粒组中医证候疗效优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。(4)中医证候疗效比较:调脾护心颗粒组总有效率90%,对照组总有效率30%,调脾护心颗粒组疗效的改善明显优于对照组。(5)心脏功能相关指标比较:调脾护心颗粒组左室舒张末期内径较治疗前改善,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的左室射血分数,调脾护心颗粒组优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。(6)安全性判定:两组患者安全性指标基本在正常范围,未见明显不良反应。表明调脾护心颗粒疗效确切,安全可靠,可应用于临床。结论:(1)调脾护心颗粒对降低起搏器植入术后合并情绪障碍患者的汉密尔顿量表评分、减小左室舒张末期内径、增加左室射血分数疗效确切;(2)调脾护心颗粒对起搏器植入术后合并情绪障碍患者的中医证候积分有降低作用,明显改善临床症状;(3)调脾护心颗粒试验期间未见不良反应事件发生,安全性的指标基本正常,表明调脾护心颗粒临床使用安全可靠。
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