1，3-二取代苯骈三氮唑叶立德与缺电子炔（烯）烃反应合成多取代吡唑（啉）的研究

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【摘要】

：

根据1,3-二取代苯骈三氮唑叶立德具有较强的亲核能力及三氮唑的五元环可能发生开环的特点,本文通过1,3-二取代苯骈三氮唑叶立德与缺电子炔(烯)烃的加成反应构建多取代的吡唑(啉)化合物：第一部分通过1,3-二取代苯骈三氮哗叶立德与a,p-不饱和酰胺的加成反应合成得到了吡唑啉酰胺类化合物。研究结果表明,若酰胺氮原子上有氢原子,在形成吡唑啉酰胺的同时还会得到脱除酰胺基的吡唑啉；第二部分通过1,3-二取代

【作者】

：

费祥文

【机构】

：

浙江师范大学

【发表日期】

：

2014年05期

【关键词】

：

苯骈三氮畔叶立德烯炔吡唑啉吡唑

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