目的:环糊精(Cyclodextrin,CD)具有独特的结构特征及物理化学性质,已经成为构筑各种功能材料的优良结构单元。环糊精纳米海绵是由环糊精聚合而成,具有环糊精单体与聚合物多重纳米结构的新型递送载体,可用于克服药物的溶解性低、稳定性差、生物利用度低等问题,在环境、医药及化妆品等领域具有广阔的应用前景。本研究基于不同种类的环糊精,选用合适的交联剂,制备多种环糊精纳米海绵,以蒿甲醚为模型药物进行载药,考察载药样品的释放行为。方法:1.环糊精纳米海绵的制备及表征。通过考察温度、搅拌时间、环糊精与交联剂摩尔比、催化剂用量及转速等因素,优化β-CD纳米海绵的制备工艺。随后以不同种类的环糊精为研究对象,包括α、β、γ-CD及环糊精衍生物(甲基-β-CD、羟丙基-β-CD、磺丁基-β-CD),制备不同种类的环糊精纳米海绵,并对制备形成的材料进行一定的表征。表征手段主要包括红外光谱、X-射线粉末衍射、差示扫描量热、热重分析及扫描电子显微镜等。2.蒿甲醚定量方法及处方前研究。建立测定蒿甲醚含量的高效液相色谱方法,并对其进行方法学验证;考察蒿甲醚原料药在不同介质中的溶解性、不同条件下的稳定性及重结晶样品的释放行为。3.环糊精纳米海绵载蒿甲醚。以载药量作为评价指标,单因素考察β-CD纳米海绵对蒿甲醚的载药工艺,确定最优载药工艺,并对载药样品进行一系列表征,随后将此工艺应用于其他几种环糊精纳米海绵上,比较载药量及释放行为的差异。结果:1.制备了不同种类的环糊精纳米海绵。最优制备工艺为:温度80℃、搅拌时间3 h、环糊精与交联剂摩尔比选择1:4和1:6、催化剂三乙胺用量为150μL、转速400 rpm、洗涤方式选择溶剂直接洗涤法。环糊精与三乙胺摩尔比为1:6样品的产率明显比1:4高,α、β、γ-CD纳米海绵的产率较其他β-CD衍生物制备出来的纳米海绵高,不同种类纳米海绵的红外图谱中均出现代表交联成功的C=O官能团的伸缩振动峰,而在晶体行为、热稳定性等方面仍存在部分差异。2.建立了蒿甲醚的定量方法并对其进行了处方前研究。蒿甲醚在水中的溶解度较小,十二烷基硫酸钠可以显著增加其溶解度,但在强酸性及高温条件下不稳定,且需避光保存。以甲醇、二氯甲烷、乙醇为溶剂得到的重结晶样品在pH 6.8磷酸盐缓冲液(含0.4%十二烷基硫酸钠)中的溶解速率较蒿甲醚原料药明显增加,而正己烷重结晶样品的溶解速率较原料药降低。3.蒿甲醚成功负载于环糊精纳米海绵上。确定的工艺参数为:载药溶剂为无水乙醇、温度为40℃、搅拌速度200 rpm、蒿甲醚与环糊精纳米海绵的质量比为1:1、载药时间6 h。环糊精与三乙胺的摩尔比为1:6的纳米海绵对蒿甲醚的载药量均比1:4的高,且三种环糊精海绵载药能力为γ-CD纳米海绵>α-CD纳米海绵>β-CD纳米海绵。体外释放实验表明,原料药释放较慢,6 h内释放完全,与原料药相比,载药样品能够快速释放,在5 min内的累积释放率均能达到85%以上,20-30 min内便能够释放完全,具有明显的速释作用。结论:本研究通过6种环糊精、2种环糊精与交联剂摩尔比,制备出12种环糊精纳米海绵。以蒿甲醚为模型药物,可被环糊精纳米海绵成功负载,载药样品较蒿甲醚原料药具有明显的速释作用。