目的：探讨成纤维细胞激活蛋白（fibroblast activation proteiN,FAP）在人胃癌组织和不同生长时间点人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(microvessel density，MVD)二者之间的关系，进而分析FAP与胃癌生物学行为之间的关系及FAP与胃癌间质微血管密度在胃癌侵袭转移中的作用。　　 方法：收集162例人胃癌组织，同时建立人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型，采用免疫组织化学染色法检测FAP、CD34在肿瘤组织中的表达。　　 结果：在162例人胃癌组织中，FAP表达于间质成纤维细胞，FAP表达阳性率为90.74％（147例），而胃癌细胞无阳性表达，其在正常胃组织中无表达。在胃癌组织中，FAP表达及MVD分别与胃癌组织的分化程度、侵袭深度、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.01)，且不同强度的FAP表达组间肿瘤问质MVD的差异具有显著性(P<0.001)，随着FAP表达水平的增高，MVD也随之增加。在15例人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠皮下移植瘤组织中，FAP表达于间质成纤维细胞，所有肿瘤间质均不同程度呈FAP阳性表达；不同生长时间点的皮下移植瘤组织中FAP表达、MVD差异均具有显著性(P<0.01)，且不同FAP表达组间MVD的差异具有显著性(P<0.01)，且随着FAP表达水平的增高，MVD也随之增加。　　 结论：FAP的表达与胃癌的分化程度、侵袭深度、淋巴结转移及远处转移有关。FAP可能通过促进肿瘤的微血管生成，加快肿瘤的生长、侵袭和转移。