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以48-2×5003的166个F2单株作为作图群体，构建了玉米RFLP、SSR分子遗传图谱；利用相应166个F2:3家系，采用13×13 α-简单格子方设计，在成都、雅安分别调查了株高、穗位高、穗长、秃尖长、穗行数、行粒数、穗粗、轴粗、粒深、三百粒重、出籽率、小区产量等12个性状，利用区间作图法对12个性状进行了QTL定位，主要结果如下： 1、利用135个RFLP探针对亲本48-2、5003之间的多态性进行了检测，筛选出115个多态性探针用于F2群体分析，剔除其中表现偏分离的6个标记，构建了具109个标116个标记位点的玉米RFLP遗传框架图谱，覆盖基因组2210.0cM，标记间平均间距19.1cM； 2、利用131对SSR引物对亲本48-2、5003之间的多态性进行了检测，筛选出81对多态性引物用于F2群体分析，构建了具81个标记83个标记位点的玉米SSR遗传框架图谱，覆盖基因组1997.0cM，标记间平均间距24.1cM； 3、利用上述109个RFLP标记和81个SSR标记，构建了具190个RFLP、SSR标记199个标记位点的玉米分子标记遗传图谱，覆盖基因组2984.1cM，标记间平均间距15.1cM； 4、利用上述玉米RFLP、SSR遗传图谱，采用区间作图法对小区产量等12个经济性状进行QTL定位分析，共检测出59个QTLs，每个性状检测出3-8个QTLs，单个QTL的作用可解释表型变异的8.4—42.2％，每一性状的QTLs可解释表型变异的19.5—70.9％。 5、小区产量、株高、穗位高、出籽率、秃尖长、穗粗、粒深七个性状分别检测到的QTLs数目为4、5、5、5、8、5、6，七性状均检测到主效QTLS，其遗传变异分别主要受这些QTLS控制；穗长、轴粗、三百粒重分别检测到的 QTLS数目为 4、5、5，除穗长外均未检测到主效 QTLs，其遗传变异不完全受检出QTLs控制；穗行数、行粒数分别检测fo 4个、3个QTLS，未检测fi主效QTLS，其遗传变异受检出QTLS影响较小。气 6、12个性状检测到的59个叮LS分布于10个连锁群的33个标i6区域，其中第1丫3连锁群较多，分别占2 4．2巩15．2％；3 3个标j己区域中 19个区域作用单一性状，6个区域分别作用两个性状，4个标i己区域（bnlg1083、bnlg1035、bnls．45a、csu16）分别作用于三个性状，3个标j己区域分别＊、Phi053、Phi02n分别作用于一个性状，nc 012区域同时作用于 5个性状。 洲究通过玉米分子遗传图谱的构建和主要经济性状叮 分析，为进一步进行玉米基困组研究、基困精细定位、基因克隆和分子标记辅助育种提供了理论和技术依据。