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为了寻找高效、低毒的血小板聚集抑制剂,本课题依据二氢哒嗪酮类化合物的作用机理和构效关系,在保留二氢哒嗪酮类化合物基本结构的基础上适当延长碳链,引入取代哌嗪、哌啶等各种不同的侧链及杂环,共设计并合成了四十七个6-(4-取代氨基苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物,其中三十八个为首次报道。所有的中间体和目标化合物都经过元素分析,核磁确证,部分化合物经质谱和红外确证。参照Born比浊法进行了初步的体外抗血小板凝集实验。初步的体外抗血小板凝集实验结果表明,所有目标化合物均