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中空介孔二氧化硅微纳米颗粒作为新型的药物载体,有着良好的生物相容性,较大的比表面积,同时,独特的空心结构可负载大量的药物分子。但基于中空介孔二氧化硅微纳米颗粒的药物控释系统,由于壳层纳米孔道的连通性导致药物分子在传输过程中提前释放,这不仅对健康组织器官产生毒副作用,还会降低药物的靶向传递效率。因此,亟需一种可控降解的高效纳米孔道封装技术,实现对药物分子的可靠性封装,并充分利用中空介孔二氧化硅载体的空心结构,实现药物分子的超量负载。本课题设计和制备了中空介孔二氧化硅纳米颗粒(Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles,HMSNPs)药物载体,并在壳体表面包封超薄氧化物纳米层,构建了基于空心球的p H响应性药物递送系统。利用乳液法合成了聚苯乙烯模板球,通过添加一定量的表面活性剂及硅烷偶联剂,成功制备出130 nm-2μm的中空介孔二氧化硅微纳米颗粒。并通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积及孔径测试仪等设备对其微观形貌、结构、分散性进行表征。与此同时,基于中空介孔二氧化硅纳米颗粒,通过在壳体表面生长超薄纳米层(Al2O3),实现对药物分子的完全封装。在肿瘤微环境的酸性条件下,该封装层会自动降解,从而实现药物的控制释放。课题探究了包括罗丹明B、结晶紫、孔雀绿、日落黄以及盐酸阿霉素等不同药物分子在不同浓度下的负载量和释放量,并尝试在不同p H酸性条件下进行释放效果研究。本课题主要基于中空介孔二氧化硅生物医药微纳米载体,针对表面纳米孔道提出完全封装技术,实现药物分子的超量负载和应激响应快速释放,从而进一步提高抗癌药物的高效率传递。这种纳米孔道可靠性封装技术也有望应用于未来的临床医学,为今后癌症治疗提供新型和高效的药物载体。