许多发展中国家都面临如艾滋病、肺结核及疟疾等传染性疾病所导致的严重公共健康危机。根据世界卫生组织统计,目前中国艾滋病病毒感染者占总人口的比例虽然很低,但感染人数在亚洲位居第2位,在全球居第14位。此外,我国还面临着许多其它传染病以及慢性非传染性疾病的困扰,公共健康面临挑战。虽然TRIPs协议几经检讨修正,但所得出的结论并不会自动在各成员国中生效,仍然需要各成员国将之落实在国内法中才能成为引用的依据,在后多哈时代最新发展非常值得进一步研究。本文从不同的角度,探讨各国就执行多哈公共健康宣言第六段决议实践状况、发展中国家适用TRIPs协定弹性机制时所遭遇的问题,以及美国近年来多次与发展中国家签署自由贸易协定,其中包含许多TRIPs-plus条款,增加权利人权利、限制TRIPs协定弹性机制,有哪些影响。最后回归我国,分析我国现行与医药品相关的知识产权制度及其沿革,并以TRIPs协定的弹性机制及TRIPs-plus角度观察我国的法制建设,分析我国制药产业状况及我国在发展中国家公共健康议题中扮演的角色,从不同角度切入,以分析现行机制与方案的可行性,找出实际运用上的症结点、未来的趋势及影响,并归纳分析的结果,对照我国的知识产权法制、医药产业状况,得出结论。深入分析WTO关于药品专利保护与公共健康问题的规定,并在各国的理论和实践中寻找能为我国所借鉴的经验和教训,充分利用TRIPs的弹性规则来设计最适合我国需要的药品专利制度,对于解决我国的公共健康问题来说显得格外重要。