本论文具体研究内容如下： (1)用本体聚合法制备了超大分子印迹聚合物。以槲皮素为模板分子，β-环糊精为功能单体，甲苯-2,4-异戊氰酸酯(TDI)为交联剂，用甲醇回流除去模板分子的洗脱率87.08％衡量，模板分子摩尔数n槲皮素＝0.2000mmol，模板:单体＝1:3，交联剂摩尔数n TDI=5.40mmol，V致孔剂＝11.0mL为制备印迹聚合物的最优配比。用红外光谱和电子显微镜技术，对印迹聚合物的表面形貌进行了表征。 (2)用悬浮聚合法制备了印迹聚合物微球。以桑色素为模板分子，β-环糊精为功能单体，TDI为交联剂，用甲基硅油形成微球，试验了硅油粘度与微球形貌粒径的关系，确定粘度1000＃的硅油成型的印迹微球有良好的物理性能和更小的粒径及比表面积。X射线光电子能谱解析了印迹微球的表面结构。 (3)制备了芦丁印迹聚合物。以芦丁为模板分子，含烯双键小分子为单体，用水作致孔剂，优化了模板与单体的配比，试验了致孔剂的用量。可在芦丁摩尔数 n模板＝0.1000mmol，模板:单体＝1:6，V交联剂＝3.50mL，V致孔剂＝7.0mL时，获得印迹穴最多的芦丁印迹聚合物。 (4)研究了几种分子印迹聚合物的吸附行为。静态吸附实验表明： (a)在20％乙醇-水介质中，槲皮素印迹聚合物比非印迹聚合物有更高的吸附能力，槲皮素印迹聚合物的Scatchard分析结果显示该印迹聚合物的最大理论吸附量Qmax＝4.868 mg/g，离解常数Kd＝61.013。 (b)桑色素印迹微球对Morin的平衡吸附量是非印迹微球的1.6倍，但是，该印迹微球无法分辨与Morin结构相似的槲皮素，两者分离因子α＝1.0；不过，却能区分芦丁，对芦丁的分离因子α＝2.916；而非印迹微球对芦丁的分离因子仅为α＝1.442，表现出印迹微球对目标分子高的选择性。 (c)用烯键小分子作单体的芦丁印迹聚合物有水溶液中制备的优点，它的Scatchard分析结果是Qmax＝3.962mg/g，Kd＝15.049，也比非印迹聚合物有更高吸附能力。通过X射线粉末衍射技术讨论了功能单体对目标分子的识别机理。