该课题将研究不同抗高血压药对ABR功能和器官损伤的影响,阐明ABR功能和器官损伤的关系.高血压时ABR功能减退大部分见于后天获得,即继发于高血压.但是有研究报道SHR在血压升高以前,就有ABR功能减退.还有报道高血压患者的下一代在血压升高以前,也有ABR功能减退.这些说明ABR功能具有一定的遗传性,并不完全继发于高血压.但目前对于ABR功能减退和高血压的遗传关联性的全貌还缺乏了解.控制血压水平和控制ABR功能的有关基因的关联情况尚不清楚.基于此,该研究将探讨高血压与ABR功能缺陷的关联性,为与ABR功能减退相关的心血管疾病的治疗和预防提供理论依据,也为我们实验室另一项工作(培育一株自发性ABR功能缺陷的大鼠)打下理论基础.方法:取10周龄雄性SD大鼠,行SAD手术,同时设假手术组.药物混于动物的饲料中,对照组给正常饲料.给药治疗12周后,在清醒自由活动状态下,测定动物(SHR、WKY大鼠及SAD大鼠)的血压及血压波动性、心率及心率波动性,并测定ABR功能,包括ABR对心率(ABR-HP)及对血压(ABR-BP)的控制功能.测完血流动力学指标,对动物的心脏、胸主动脉、肾、脑等终末器官行大体及显微镜下病理检查,按既定的评分标准对高血压终末器官损伤进行评估.采用相关分析和多元回归分析等方法分析血流动力学参数与器官损伤指标之间的关系.用q值法来评价两种药物的协同作用.结论:用坎地沙坦长期治疗可防止去窦弓神经的器官损伤.用坎地沙坦、阿替洛尔、尼群地平或合并使用阿替洛尔和尼群地平进行长期治疗,对自发性高血压大鼠的器官损伤有保护作用.这种器官保护作用除与这些药物降低血压有关外,还与其增高ABR功能和降低BPV有重要关系.动物ABR功能低下可能与其血压水平增高有关,但ABR功能低下并非都是继发或伴发于高血压,部分ABR功能缺陷可能与遗传因素有关.在自发性高血压大鼠与SD大鼠产生的杂交后代中,其终末器官损伤程度与ABR功能受损程度有着密切的关系.