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目的:探讨人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)、转化生长因子-?(TGF-β1)及转化生长因子-?I型受体(TβR-I)在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法:(1)收集石河子大学一附院60例卵巢部位肿瘤组织、24例转移部位肿瘤组织、40例卵巢良性肿瘤组织和20例正常卵巢组织蜡块,采用免疫组化方法检测β-HCG、TGF-β1及TβR-I的表达情况。(2)采用χ2检验或Fisher’s精确概率法分析β-HCG、TGF-β1和TβR-I在卵巢部位肿瘤、转移部位肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢之间的表达水平关系。采用Spearman等级相关分析β-HCG与TGF-β1和TβR-I之间的相关性。显著性水平定义α=0.05,P<0.05为差异具有统计学意义。结果:(1)β-HCG和TGF-β1阳性表达部位主要位于细胞浆,TβR-I阳性表达部位主要位于细胞膜。β-HCG、TGF-β1和TβR-I的阳性表达率在卵巢上皮性癌组织中分别约为90.0%、35.0%和23.3%,在卵巢良性肿瘤组织中分别约为32.5%、65.0%和60.0%,在正常卵巢组织中分别约为5.0%、95%和95.0%。与正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织相比,β-HCG在卵巢上皮性癌组织中表达阳性率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与卵巢上皮性癌组织相比,正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织中TGF-β1及TβR-I均明显升高(P<0.05,P<0.05?。β-HCG和TGF-?1在卵巢部位肿瘤组织中阳性表达率分别约为54.2%和50.0%,转移部位的肿瘤组织中阳性表达率分别约为83.3%和37.50%。β-HCG在卵巢部位的肿瘤组织与转移部位的肿瘤组织中的阳性表达率差异具有统计学意义(P<0.05),而TGF-?1在卵巢部位的肿瘤组织与转移部位的肿瘤组织中的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)β-HCG、TGF-β1和TβR-I的阳性表达率与卵巢上皮性癌临床参数的关系β-HCG的阳性表达率与卵巢上皮性癌的临床分期和组织学类型均密切相关(P<0.05,P<0.05),而与组织学分级无明显相关性(P>0.05);TβR-I和TGF-β1的阳性表达率均与组织学分级密切相关(P<0.05,P<0.05),而TβR-I与卵巢上皮性癌的临床分期和组织学类型无明显相关性(P>0.05,P>0.05),TGF-β1与卵巢上皮性癌的临床分期和组织学类型也无明显相关性(P>0.05,P>0.05)。(3)β-HCG、TGF-β1和TβR-I之间阳性表达率的相关性β-HCG与TGF-β1的阳性表达率呈显著负相关(P<0.05),β-HCG与TβR-I阳性表达率也呈显著负相关(P<0.05),而TGF-β1与TβR-I的阳性表达率未见相关性(P>0.05)。结论:(1)β-HCG、TGF-β1和TβR-I对卵巢良性肿瘤和卵巢上皮性癌的鉴别诊断具有一定的临床意义;(2)高表达的β-HCG对卵巢上皮性癌的侵袭、转移有促进作用;(3)β-HCG可能通过抑制TGF-β信号转导通路,促进卵巢上皮性癌的发生及进展。