磷杂苯因其独特的分子结构以及良好的配位性能在催化等领域具有良好的应用,成为近些年来磷化学家研究的焦点。通过对磷杂苯进行官能团化可以很好的修饰其空间结构、改善电子性质、配位性质,使磷杂苯类化合物具有更好的适用性和稳定性。目前修饰磷杂苯的方法主要分为：直接将官能团导入磷杂苯结构；在合成磷杂苯过程中引入官能团。但是由于磷杂苯不稳定,引入官能团会对后续反应选择性、产率造成不利影响等原因使这两种方法存在一定限制。本论文根据课题组报道的合成磷杂苯的方法,采用1-苯基-3,4-二甲基-磷杂环戊二烯与不同的炔烃试剂反应,针对性的构筑具有特殊反应位点的结构,从而通过间接的方法实现磷杂苯的官能团化。在构筑磷杂芴体系过程中,发现反应中体系发生重排而无法实现磷杂芴体系的构筑;但是通过催化偶联反应成功的将噻吩基、炔基等官能团引入磷杂苯结构体系,该方法还合成了第一例含磷杂苯-三氮唑结构的新型P,N双齿配体。