【摘 要】
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该文首先将模型体系(苯丙噻吩的正庚烷溶液)置于超临界水氧化环境中,于各种类型催化剂存在情况下的脱硫效果进行了实验研究,筛选出了具有催化活性的催化剂,在此基础上采用渣
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该文首先将模型体系(苯丙噻吩的正庚烷溶液)置于超临界水氧化环境中,于各种类型催化剂存在情况下的脱硫效果进行了实验研究,筛选出了具有催化活性的催化剂,在此基础上采用渣油反应体系,考察了本工艺的实际脱硫效果.实验结果表明,只有CoMo/γ-A1<,2>O<,3>催化剂对于烃类在超临界水氧化环境下的部分氧化脱硫具有良好的催化活性,反应体系的硫脱除路径主要由以下反应串联组成:烃类的部分氧化,水汽变换,硫化物的加氢.对于模型体系,水汽变换始终是脱硫反应的速率控制步骤,而对于渣油反应体系,反应速率控制步骤同时受渣油的热裂化阈值的影响.温度因素在所考察的操作条件中对于模型和实际脱硫体系具有决定性的影响,主要原因是系统内的氢分压基本受控于温度,并直接影响到脱硫动力学和热力学,实验结果同时得到了热力学计算的有力支持.
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