论文部分内容阅读
目的：制备急性支气管炎模型小鼠,观察小儿清肺止咳口服液对模型小鼠肺组织血小板活化因子(Platelet-activating factor,PAF)和单核细胞趋化蛋白-1 (Monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达的影响,探讨小儿清肺止咳口服液治疗小儿急性支气管炎的作用机制,为其临床应用提供有力的实验室依据。 方法：选用昆明种小鼠 80只,随机分为正常组 16 只和实验组 64 只。实验组采用烟熏法制备急性支气管炎模型小鼠,具体造模方法参照《实用中医证候动物模型学》和相关文献所介绍的造模方法并加以改良。造模成功后将实验组小鼠随机分成5组：空白模型组、小儿清热止咳口服液阳性对照治疗组、小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组,并分别给予灌胃。1周后取小鼠肺组织,采用免疫组化法检测小鼠肺组织 PAF、MCP-1的积分光密度值。 结果：1小鼠肺组织PAF免疫组化结果：各治疗组与模型组、正常组相比均具有统计学差异(P<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组与小儿清热止咳口服液阳性对照治疗组相比均具有统计学差异(P<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组,组间相比无差异(P>0.05)；2小鼠肺组织MCP-1免疫组化结果：各治疗组与模型组、正常组相比均具有统计学差异(P<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组与小儿清热止咳口服液阳性对照治疗组相比均具有统计学差异(P<0.01)；小儿清肺止咳口服液高、中、低剂量治疗组,组间相比无差异(P>0.05)。 结论：1 急性支气管炎模型组小鼠肺组织中 PAF、MCP-1的积分光密度最高,说明PAF、MCP-1参与了急性支气管炎的形成；2 小儿清肺止咳口服液治疗小儿急性支气管炎的疗效明显优于小儿清热止咳口服液。