本文较系统地研究了A位掺Sr和A位掺Sr、B位掺Fe系元素的LaMnO<,3>体系的微波吸收特性。用溶胶．凝胶法制备了La<,1-X>Sr<,X>MnO<,3>和La<,1-X>Sr<,X>Mn<,1-y>Fe(Co、Ni)<,y>O<,3>纳米粉体。用IR和TG-DTA研究了由干凝胶分解得到La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,0.88>Fe<,0.12>O<,3>的形成过程。通过XRD和SEM对样品的结构、形貌及颗粒的尺度进行了表征，测量了样品的电导率。结果表明，La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,0.88>Fe<,0.12>O<,3>纳米粉晶的形成过程经历三个阶段；La<,1-X>Sr<,X>MnO<,3>和La<,l-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe(Co、Ni)<,y>O<,3>均为钙钛矿结构，La<,1-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>在1100℃烧结时可能有新相生成；800℃烧结时的La<,1-x>Sr<,x>MnO<,3>晶粒形状不规则，尺寸在100nm以内；800℃烧结时的La<,1-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>晶粒呈棒状，长约100nm，直径约10—20nm；1100℃烧结时的La<,l-x>Sr<,x>Mn<,1-y>Fe<,y>O<,3>晶粒呈球形，直径约500nm；上述样品的电导率均在半导体范围。 用微波网络分析仪测试了掺杂LaMnO<,3>体系的微波吸收特性并研究了吸收机理。结果表明，厚度2mm的La<,l-x>Sr<,x>MnO<,3>在8-13GHz频率范围，当x=0.4和0.5时微波吸收特性较好，吸收峰高22dB，10dB有效带宽为3.5GHz。在A位掺杂Sr的基础上对B位掺杂Fe，有助于提高材料的微波吸收性能。掺杂Fe且Sr含量为O.2时样品的微波吸收性能最好。在2-18GHz频率范围，厚度2mm，La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>样品(y=O.12、O.14)在10dB以上的有效带宽达6.2GHz，在厚度2.21mm时，8dB以上带宽达8.5GHz以上。特殊的电子结构、磁结构和导电机制决定了体系具有优良的微波吸收特性。 对La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>(y=O.12、O.14)的微波电磁频谱分析发现，其复介电常数和复磁导率及损耗因子在某个微波频率处发生阶跃式突变，这种阶跃式突变频率与A位Sr的掺杂含量或B位掺杂Fe含量有关，而且在小于阶跃突变频率范围电损耗占优势，在大于这个频率的范围磁损耗占优势。掺杂Co和Ni与掺杂Fe的微波电磁特性相似，通过调节y的数值，La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,1-y>(Co、Ni)<,y>O<,3>的电磁频谱及微波吸收曲线与La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>有类似规律。